ORENCIA LOGO

Allergiska reaktioner
Om du får allergiska reaktioner såsom tryck över bröstet, väsande andning, allvarlig yrsel eller ostadighet, svullnader eller hudutslag ska du omedelbart tala med din läkare.

Infektioner
Om du har någon form av infektion, inklusive långvarig eller lokal infektion, eller om du ofta får infektioner, ska du vara försiktig när du tar ORENCIA®. Det är viktigt att du berättar för din läkare om du har infektionssymtom (t.ex. feber, sjukdomskänsla [allmänt obehag] eller tandbesvär). ORENCIA® kan försämra din kropps förmåga att bekämpa infektioner och behandlingen kan göra dig mer benägen att få infektioner eller förvärra befintlig infektion.

Biverkningar

ORENCIA® kan orsaka biverkningar, men det är inte alla som får dem. De vanligaste biverkningarna med ORENCIA® är huvudvärk, illamående och infektioner i övre luftvägarna.

För fullständig lista över biverkningar hänvisas till din sjukvårdspersonal eller bipackssedeln för ORENCIA® på www.fass.se (klicka på respektive bild här nedanför)

förfylld spruta

Bipacksedel ORENCIA® förfylld spruta

Bipacksedel ORENCIA® intravenöst

I likhet med alla läkemedel som påverkar immunsystemet kan ORENCIA® orsaka allvarliga biverkningar som kan kräva behandling. Eventuella allvarliga biverkningar inkluderar allvarliga infektioner, cancer och allergiska reaktioner.

Tala omedelbart om för din läkare om du märker något av följande:

  • svåra utslag, nässelfeber eller andra tecken på en allergisk reaktion;
  • svullnad i ansikte, händer eller fötter;
  • svårigheter att andas eller svälja;
  • feber, långvarig hosta, viktminskning eller apati.

Tala snarast om för din läkare om du märker något av följande:

  • allmän sjukdomskänsla
  • tandbesvär
  • sveda vid vattenkastning
  • smärtsamma hudutslag
  • smärtsamma hudblåsor
  • hosta
BMS logo

ORENCIA® finns som injektionsvätska för subkutan injektion och som pulver till koncentrat till infusionsvätska för intravenös infusion. Den verksamma substansen i ORENCIA® heter abatacept.

Vad ORENCIA® är och vad det används för:

Subkutan och intravenös beredningsform:

Reumatoid artrit - ORENCIA® används hos vuxna för att behandla måttlig till svår aktiv reumatoid artrit (RA) då du inte svarat tillräckligt bra på behandling med andra sjukdomsmodifierande läkemedel eller med en annan läkemedelsgrupp som kallas ”tumörnekrosfaktor (TNF)-hämmare”. ORENCIA® används i kombination med ett läkemedel som heter metotrexat.  ORENCIA® kan också användas med metotrexat för att behandla högaktiv och progressiv reumatoid artrit som inte tidigare behandlats med metotrexat.

ORENCIA® används för att bromsa ledskadan och förbättra din fysiska förmåga.

Psoriasisartrit - ORENCIA® används hos vuxna för att behandla aktiv psoriasisartrit ensamt eller i kombination med metotrexat. Om du har aktiv psoriasisartrit får du först andra läkemedel. Om du inte svarar tillräckligt bra på dessa läkemedel kan du få ORENCIA® för att minska tecken och symtom på din sjukdom, bromsa ben-och ledskadan och förbättra din fysiska förmåga.

Subkutan beredningsform, endast förfylld spruta:

Polyartikulär juvenil idiopatisk artrit - ORENCIA® injektionsvätska, lösning i förfylld spruta används till barn och ungdomar i åldrarna 2 till 17 år för att behandla polyartikulär juvenil idiopatisk artrit när ett tidigare sjukdomsmodifierande läkemedel inte har fungerat bra eller inte är lämpligt. ORENCIA® används vanligtvis i kombination med metotrexat, även om enbart ORENCIA® också kan användas vid intolerans mot metotrexat eller om behandling med metotrexat är olämplig.

ORENCIA® används för att bromsa ledskadan, förbättra fysisk förmåga och förbättra andra tecken och symtom på polyartikulär juvenil idiopatisk.

ORENCIA® injektionsvätska, lösning i förfylld spruta har inte studerats hos barn under 2 års ålder.

Intravenös beredningsform:

Polyartikulär juvenil idiopatisk artrit - ORENCIA® pulver till koncentrat till infusionsvätska för intravenös infusion används hos barn och ungdomar i åldrarna 6 till 17 år för att behandla polyartikulär juvenil idiopatisk artrit när ett tidigare sjukdomsmodifierande läkemedel inte har fungerat tillräckligt bra eller inte är lämpligt. ORENCIA® används vanligtvis i kombination med metotrexat, även om enbart ORENCIA® också kan användas vid intolerans mot metotrexat eller om behandling med metotrexat är olämplig.

ORENCIA® används för att bromsa ledskadan, förbättra fysisk förmåga och förbättra andra  tecken och symtom på polyartikulär juvenil idiopatisk. ORENCIA® pulver till koncentrat till infusionsvätska för intravenös infusion har inte studerats hos barn under 6 år.

Använd inte ORENCIA® om du är allergisk mot abatacept eller något annat innehållsämne i detta läkemedel. Påbörja inte behandling med ORENCIA® om du har en allvarlig eller okontrollerad infektion. En infektion gör att du riskerar att få allvarliga biverkningar av ORENCIA®.

Varningar och försiktighet:

Kontakta genast din läkare om du upplever allergiska reaktioner (tryck över bröstet, väsande andning, allvarlig yrsel eller ostadighet, svullnader eller hudutslag) eller märker debuterande eller förvärrade neurologiska symtom (allmän muskelsvaghet, synstörningar, svårighet att prata, förändrat sätt att gå eller problem med balans, förändringar i tankar, minne eller orientering som leder till förvirring och personlighetsförändringar).

Tala om för din läkare om du har en infektion av något slag och kontrollera med din läkare innan du låter dig vaccineras.  

Ytterligare information: För fullständig information om ORENCIA®, läs noga igenom bipacksedeln som medföljer förpackningen (och den finns även på www.fass.se).

Bristol-Myers Squibb AB
Tel: 08-7047100
www.bms.com/se

Du kan kontakta vår EU Data Protection Officer på mailadressen EUDPO@BMS.com för att utöva dina rättigheter knutna till integriteten av dina personuppgifter, liksom att ta upp problem eller frågor i relation till hanteringen av din personuppgifter av Bristol-Myers Squibb Company.

Ordlista

Kontakta oss

Bipacksedel ORENCIA® förfylld penna

Bipacksedel ORENCIA® subkutant

Bipacksedel ORENCIA® intravenöst

GRANSKAD/ÄNDRAD: November 2024
Allmänna villkor   |   Cookie-inställningar

Integritetspolicy
Biverkningar/reklamationer
Sitemap
Bristol-Myers Squibb AB
Hemvärnsgatan 9
Box 1172 | 171 23 Solna
Tel: 08-704 71 00

Granskad

427-SE-2400004DEC2024